भारत के पहले इंट्रानैसल कोविड -19 वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग के लिए DCGI की मंजूरी मिली

First Intranasal Vaccine: कोरोना महामारी के खिलाफ जंग में बड़ी खुशखबरी है। भारत के पहले इंट्रानैसल कोविड -19 वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग के लिए DCGI की मंजूरी मिली। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ मनसुख मंडाविया ने कहा कि भारत बायोटेक द्वारा विकसित कोविड -19 के खिलाफ नाक के टीके को ड्रग कंट्रोलर द्वारा वयस्कों के बीच “प्रतिबंधित उपयोग” के लिए “आपातकालीन स्थिति” में अनुमोदित किया गया है।

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Big Boost to India's Fight Against COVID-19!

Bharat Biotech's ChAd36-SARS-CoV-S COVID-19 (Chimpanzee Adenovirus Vectored) recombinant nasal vaccine approved by @CDSCO_INDIA_INF for primary immunization against COVID-19 in 18+ age group for restricted use in emergency situation.

— Dr Mansukh Mandaviya (@mansukhmandviya) September 6, 2022

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मंत्री ने आगे लिखा कि यह कदम महामारी के खिलाफ हमारी सामूहिक लड़ाई को और मजबूत करेगा. भारत ने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी के नेतृत्व में कोविड-19 के खिलाफ लड़ाई में अपने विज्ञान, अनुसंधान एवं विकास और मानव संसाधन का इस्तेमाल किया है. उन्होंने यह भी कहा कि हम विज्ञान आधारित दृष्टिकोण से कोविड-19 को हराएंगे.

फरवरी में, देश की पहली ऐसी कोविड-विरोधी दवा क्या थी, मुंबई स्थित ग्लेनमार्क ने वयस्क रोगियों के इलाज के लिए SaNOtize के साथ साझेदारी में एक नाक स्प्रे (ब्रांडेड FabiSpray) लॉन्च किया।

कंपनी को त्वरित अनुमोदन प्रक्रिया के हिस्से के रूप में अपने नाइट्रिक ऑक्साइड नाक स्प्रे के लिए भारत के औषधि महानियंत्रक से विनिर्माण और विपणन अनुमोदन प्राप्त हुआ। आधिकारिक बयान में कहा गया है, “भारत में तीसरे चरण के परीक्षण ने प्रमुख समापन बिंदुओं को पूरा किया और 24 घंटों में वायरल लोड में 94 प्रतिशत और 48 घंटों में 99 प्रतिशत की कमी का प्रदर्शन किया।”